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Boletim da IACM de 12 de novembro de 2013

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Ciência/Células — A investigação básica mostra que os canabinóides não-psicotrópicos, como o canabidiol são medicamentos anticancerosos eficazes na leucemia

Uma nova pesquisa mostrou que os canabinóides não-psicotrópicos podem actuar como eficazes agentes anticancerosos. As propriedades anticancerosas do THC, o componente primário psicotrópico da cannabis, são reconhecidas há muitos anos. O estudo foi realizado com células de leucemia por uma equipa da Universidade St George, de Londres. A equipa, liderada pelo Dr. Wai Liu realizou exames laboratoriais usando um número de canabinóides sozinhos ou em combinação com outros. Dos canabinóides estudados, cada um deles demonstrou propriedades anticancerígenas tão eficazes quanto as observadas no THC. É importante destacar que tinham um maior efeito sobre as células cancerosas quando combinados uns com os outros.

O Dr. Liu disse: "Estes agentes são capazes de interferir com o desenvolvimento de células cancerosas, mantendo-as nas suas zonas e evitando que cresçam. Em alguns casos, utilizando padrões de dosagens específicas, podem destruir completamente as células cancerosas. Usados em combinação com tratamentos existentes, poderíamos descobrir algumas estratégias muito eficazes para combater o cancro. "O estudo examinou o canabidiol (CBD), o canabigerol (CBG) e o canabigevarin (CBGV)".

Nota de prensa da Universidade St. George de Londres, de 14 Outubro de 2013

Scott KA, Shah S, Dalgleish AG, Liu WM. Enhancing the activity of cannabidiol and other cannabinoids in vitro through modifications to drug combinations and treatment schedules. Anticancer Res 2013;33(10):4373-80.

Ciência/Animais — O fitocanabinóide CBD pode ser útil na dependência de cannabis

A pesquisa básica de dois grupos de investigadores nos Emirados Árabes Unidos e EUA apontam para um possível mecanismo no qual o canabidiol (CBD) tem grande potencial como tratamento para a dependência de cannabis, como sugerem estudos anteriores com utilizadores de cannabis. Cientistas do Instituto Nacional sobre Abuso de Drogas em Baltimore, EUA, demonstraram que o ácido kynurenico, que inibe os receptores da acetilcolina alfa- 7 nicotínicos ( α7 - nach receptor), reduziu os efeitos gratificantes do THC em ratos e macacos que eram dependentes de THC. O ácido kynurenico é um produto do metabolismo normal do aminoácido L-triptófano. Os pesquisadores escreveram que a modulação do ácido kynurenico " oferece uma estratégia farmacológica para atingir a abstinência de cannabis e a prevenção de recaídas."

Um grupo da Faculdade de Medicina e Ciências da Saúde da Universidade de Abu Dhabi em Al Ain, Emirados Árabes Unidos, mostrou que a CBD inibe as correntes induzidas por acetilcolina nos receptores de acetilcolina alfa -7- nicotínicos. Os investigadores concluíram que os seus resultados "indicam que o CBD inibe a função do receptor α7 - nach. " Outros mecanismos podem estar envolvidos nestes efeitos do CBD.

Mahgoub M, Keun-Hang SY, Sydorenko V, Ashoor A, Kabbani N, Al Kury L, Sadek B, Howarth CF, Isaev D, Galadari S, Oz M. Effects of cannabidiol on the function of α7-nicotinic acetylcholine receptors. Eur J Pharmacol. 18 de Outubro de 2013. [na imprensa]

Justinova Z, Mascia P, Wu HQ, Secci ME, Redhi GH, Panlilio LV, Scherma M, Barnes C, Parashos A, Zara T, Fratta W, Solinas M, Pistis M, Bergman J, Kangas BD, Ferré S, Tanda G, Schwarcz R, Goldberg SR. Reducing cannabinoid abuse and preventing relapse by enhancing endogenous brain levels of kynurenic acid. Nat Neurosci 2013;16(11):1652-61.

Notícias

EUA — Pela primeira vez uma maioria apoia a legalização da cannabis

A maioria dos cidadãos dos Estados Unidos, pela primeira vez, favorece a legalização da cannabis, revelou uma pesquisa divulgada em 22 de Outubro. Gallup disse que uma clara maioria dos americanos - 58 por cento - dizem que a cannabis deveria ser legalizada, um aumento de 10 pontos em relação ao ano passado. Em 1969 - a primeira vez que Gallup fez a pergunta - apenas 12 por cento era a favor da legalização. Na década de 1970 o valor era de 28 por cento, e chegou a 50 por cento em 2011. A pesquisa incluiu 1.028 adultos maiores de 18 anos.

UPI de 22 de Outubro de 2013

Ciência EUA — As autoridades aprovam ensaios clínicos com CBD em crianças com epilepsia

As autoridades norte-americanas aprovaram dois ensaios clínicos para avaliar a eficácia do canabidiol (CBD), um fitocanabinóide não psicoactivo, no tratamento de epilepsia pediátrica intratável. Os dois ensaios aprovados ocorrerão na Escola de Medicina de New York e na Universidade de Califórnia em San Francisco, de acordo com uma informação on-line da revista O’Shaughnessy. As formulações de canabidiol para os ensaios serão fornecidas pela empresa britânica GW Pharmaceuticals, que produz medicamentos canabinóides de extracto orgânico, incluindo o Sativex.

O'Shaughnessy

França — O Sativex foi recomendado para aprovação

O extrato de cannabis Sativex da GW Pharmaceuticals foi recomendado para aprovação em França para o tratamento da espasticidade devido à esclerose múltipla. O Sativex será vendido em França pelo parceiro europeu Almirall, após a conclusão sobre os preços nacionais e os procedimentos de reembolso da GW. A substância - que é pulverizada sob a língua - já está disponível na Grã-Bretanha, Espanha, Alemanha, Canadá, Dinamarca, Noruega, Israel, Áustria, Polónia, Suécia, Itália e Finlândia.

Reuters de 21 de Outubro de 2013

Uruguai — O governo pretende tornar a cannabis disponível a 1 dólar por grama

O Governo do Uruguai diz que o país pretende vender cannabis legal a 1 dólar por grama para combater o tráfico de drogas. O plano de criar uma indústria estatal de cannabis legal passou na câmara baixa do Congresso, e o presidente José Mújica espera vê-lo aprovado brevemente pelo Senado como parte do seu esforço para explorar alternativas na guerra contra as drogas.

Associated Press de 21 de Outubro de 2013

Ciência/Animais — Os canabinoides aumentam os efeitos antiepilépticos de outros medicamentos

Os dados obtidos de estudos com ratos sugerem que a combinação do canabinóide sintético WIN55,212 -2, e a medicamentação antiepiléptica padrão (lamotrigina , topiramato e pregabalina), está associada com interacções anti convulsivantes benéficas na epilepsia.

Departamento de Fisiopatologia, Medical University, Lublin, na Polônia.

Luszczki JJ , et ai. Eur J Pharmacol. 23 de Outubro de 2013 . [na imprensa]

Ciência/Animais — O THC e a resiniferatoxina actuam sinergicamente na redução de náuseas

A pesquisa animal com musaranhos (género de mamíferos que se alimentam de insectos) mostra que o THC e a resiniferatoxina, que se liga ao receptor vanilloid (TRPV1 receptor), agem sinergicamente na redução da náuseas e dos vómitos. Os autores escreveram que " a combinação de agonistas CB1/2 e TRPV1 têm a capacidade de suprimir completamente a êmese induzida por cisplatina em doses que não são eficazes quando utilizados individualmente. "

Faculdade de Medicina Osteopática do Pacífico, Western University of Health Sciences , Pomona , EUA .

Darmani NA, et ai. Eur J Pharmacol . 2013 21 de Outubro de 2013 . [na imprensa]

Ciência/Animais — O sistema endocanabinóide é activado no exercício físico e isso reduz a dor

Estudos com ratos indicam que o exercício pode activar o sistema endocanabinóide, produzindo a redução da dor. Os autores escreveram que os resultados "sugerem que o método endocanabinóide intervém na antinociceção (anulação ou redução da percepção e transmissão de estímulos que causam dor) induzida pelo exercício aeróbico nos níveis central e periférico ".

Departamento de Farmacologia do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brasil.

GG Souza , et al. Neurofarmacologia . 19 de Outubro de 2013 . [na imprensa]

Ciência/Células — Os efeitos do tamoxifeno contra o cancro de mama podem ser parcialmente mediados por receptores de canabinóides

O tamoxifeno é classificado como um modulador selectivo do receptor de estrogénio e é utilizado para o tratamento de pacientes com cancro da mama positivo para o receptor de estrogénio. Um novo estudo mostra que o tamoxifeno também se liga ao receptor de CB1 e CB2. Os pesquisadores concluíram que estes resultados podem ser usados "para o desenvolvimento de novos e eficazes medicamentos não tóxicos contra o cancro, que actuam via receptores CB1 e/ou CB2 ".

Departamento de Farmacologia e Toxicologia da Faculdade de Medicina da Universidade de Arkansas para as Ciências Médicas, Little Rock, nos EUA.

Prather PL, et ai. Biochem Biophys Res Commun. 19 de Outubro de 2013 . [na imprensa]

Ciência/Animais — A angiotensina protege o estômago pela activação de receptores CB1

Em estudos com ratos, a estimulação de receptores da angiotensina central, através da activação induzida dos receptores canabinóides CB1, protege a mucosa do estômago. A angiotensina é uma hormona peptídica que provoca vasoconstrição e um aumento subsequente da pressão arterial.

Departamento de Farmacologia e Farmacoterapia, Faculdade de Medicina da Universidade de Semmelweis, em Budapeste, Hungria.

Gyires K, et ai. Mol.Cell Endocrinol . 18 de Outubro de 2013 . [na imprensa]

Ciência/Animais — O endocanabinóide oleoletanolamina reduz a discinesia na doença de Parkinson

O uso a longo prazo de levodopa (L- DOPA) resulta em doença de Parkinson, o desenvolvimento de movimentos involuntários anormais chamados discinesias induzidas por L- DOPA,. Em estudos com ratos estes efeitos colaterais foram reduzidos pelo endocanabinoide oleoletanolamina (OEA). Os investigadores escreveram que "este estudo suporta a hipótese de que o sistema endocanabinoide desempenha um papel importante no desenvolvimento e expressão das discinesias e pode ser um alvo eficaz para o tratamento de discinesias induzidas por L- DOPA ".

Instituto Cajal, CSIC, Madrid, Espanha.

González- Aparicio R, et al. Neurobiol Dis. 17 de Outubro de 2013 . [na imprensa]