Foire aux questions

Cancer :
Le cannabis peut-il être utilisé dans le traitement du cancer ?

Réponses :

• Franjo Grotenhermen
  Le cannabis et le THC sont utilisés pour traiter les effets secondaires de la chimiothérapie, la perte d'appétit de la cachexie cancéreuse et les douleurs liées au cancer.
  En outre, plusieurs études effectuées sur des cellules et sur des animaux montrent que les cannabinoïdes joueraient également un rôle utile dans le traitement de certains cancers. Cependant, on ne sait toujours pas comment ces observations pourraient être utilisées pour soigner les patients atteints de cancer, ni même si on peut les utiliser. Certains effets du THC pourraient même être néfastes pour le système immunitaire. En octobre 2001, le ministre espagnol de la santé a évoqué la première étude sur les personnes atteintes d'un gliome, une tumeur cérébrale agressive, et qui sont traitées avec le THC (Dronabinol).



• Galve-Roperph et son équipe
  Nous montrons ici que l'administration intra-tumorale de r9tétrahydrocannabinol et d'un cannabinoïde agoniste de synthèse a entraîné une régression notable du gliome malin chez le rat et la souris. Le traitement avec le cannabinoïde n'a provoqué aucun effet neurotoxique important dans les conditions d'utilisation. Des expériences sur deux lignées cellulaires du gliome cultivées in vitro ont montré que les cannabinoïdes envoyaient des messages cellulaires d'apoptose (mort cellulaire programmée) par une voie biochimique impliquant les récepteurs aux cannabinoïdes. Ces résultats pourraient servir de base à une nouvelle approche thérapeutique dans le traitement du gliome malin.
  Modifié d'après : Galve-Roperph I, et al. Antitumoral action of cannabinoids: involvement of sustained ceramide accumulation and ERK activation. Nature Medicine 2000; 6(3): 313-319.



• De Petrocellis et son équipe
  L'anandamide se fixe au récepteur cannabinoïde CB1. Nous montrons ici que ce cannabinoïde endogène inhibe de façon puissante et sélective la prolifération de cellules issues de cancer pulmonaire humain et cultivées in vitro. La prolifération d'autres lignées cellulaires cancéreuses n'a pas été influencée par l'anandamide. L'effet anti-prolifératif de l'anandamide n'a pas été causé par la toxicité ou la mort cellulaire programmé mais a été accompagné par une diminution du nombre de cellules en phase S de cycle cellulaire.
  Modifié d'après : De Petrocellis L, et al. The endogenous cannabinoid anandamide inhibits human breast cancer cell proliferation. Pro Natl Acad SCI USA 1998;95 (14) : 8375-8380.



• Zhu et son équipe
  Cette étude montre que le THC, la substance psychoactive la plus importante de la marijuana, annihile la réponse immunitaire contre le cancer des poumons. Dans deux cas différents de cancers des poumons chez la souris, la prise intermittente de THC a accéléré la croissance des implants cancéreux. Nos découvertes suggèrent que le THC stimule la croissance de la tumeur en inhibant l'immunité anticancéreuses par une voie métabolique impliquant le récepteur CB2.
  Modifié d'après : Zhu LX, et al. Delta-9-tetrahydrocannabinol inhibits antitumor immunity by a CB2 receptor-mediated, cytokine-dependent pathway. J Immunol 2000; 165(1): 373-380.



• Recht et son équipe
  Le 11-COOH-THC est l'un des métabolites du THC et l'acide ajulémique (AJA) est un métabolite synthétique analogue au 11-COOH-THC. Des études précliniques ont montré que l'AJA est une substance anti-inflammatoire puissante sans propriétés psychotropes. Les compte-rendus les plus récents sur les effets anticancéreux des cannabinoïdes nous permettent de confirmer que l'AJA est potentiellement une substance pouvant inhiber les tumeurs. Différentes variétés de cultures cellulaires cancéreuses ont permis d'évaluer l'efficacité anti-tumorale de l'AJA à environ la moitié de celle du THC. Cependant, ses effets ont duré plus longtemps. (…) Nous en concluons que l'activité anti-tumorale de l'acide ajulémique est importante et qu'elle implique essentiellement les récepteurs CB2.
  Modifié d'après : Recht LD, et al. Antitumor effects of ajulemic acid (CT3), a synthetic nonpsychoactive cannabinoid. Biochem Pharmacol 2001; 62(6): 755-763.



• Casanova et son équipe
  Nous montrons ici que les récepteurs CB1 et CB2 sont présents dans la peau et les follicules pileux. Le cannabinoïde de synthèse WIN55,212-2 a entraîné une diminution de la période de survie de plusieurs lignées cellulaires cancéreuses de la peau chez la souris, alors que les lignées cellulaires non cancéreuses n'ont pas été affectées. La mort des cellules cancéreuses de la peau induite par le cannabinoïde est le résultat d'un mécanisme d'apostose (mort cellulaire programmée) qui est empêchée par les antagonistes des récepteurs CB1 et CB2, ce qui met en évidence le rôle des récepteurs aux cannabinoïdes.
  Modifié d'après : Casanova ML, et al. CB1 and CB2 receptors are expressed in the skin and their activation inhibits the growth of skin cancer. In: 2001 Symposium on the Cannabinoids. Burlington, Vermont: International Cannabinoid Research Society, 2001, p. 151.